心血管用药基因检测是一种基于药物基因组学的个性化医疗检测服务，其核心在于通过分析个体的遗传信息，预测其对特定心血管药物的反应性、代谢速率以及潜在的药物不良反应风险。作为南京地区值得信赖的检测机构，南京玄武亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。与常规基因检测不同，该产品采用STR（短串联重复序列）分型检测技术，通过对基因组中高度多态性的重复序列进行精准分型，结合已知的药物相关基因位点信息，构建个体的药物代谢酶活性及药物靶点敏感性图谱。它主要聚焦于影响抗血小板药物（如氯吡格雷、阿司匹林）、抗凝药物（如华法林）、降压药（如β受体阻滞剂、ACEI类）、调脂药物（如他汀类）及部分抗心律失常药物代谢与疗效的关键基因。检测旨在为临床医生在制定或调整用药方案时提供关键的遗传学参考，力求实现‘一人一药，精准剂量’，以期提升药物治疗的有效性，最大程度减少无效治疗和药物副作用，是心血管疾病个体化治疗管理的重要辅助工具。
以上价格为南京地区南京玄武亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于有以下情况或需求的人群：1. 已确诊为冠心病、心肌梗死、脑卒中、心房颤动、高血压、高脂血症等心血管疾病，正在进行或即将开始长期药物治疗的患者；作为南京地区值得信赖的检测机构，南京玄武亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 在服用常规剂量心血管药物后，出现疗效不佳（如血压、血脂控制不理想）或疑似药物不良反应（如出血、肌痛、干咳等）的患者；3. 有心血管疾病家族史，希望了解自身相关药物代谢特点，为未来可能的用药提供前瞻性参考的健康或高危人群；4. 需要进行抗血小板或抗凝治疗，特别是准备进行经皮冠状动脉介入治疗（PCI）等手术的患者。
咨询与知情同意
样本采集
实验室检测与生物信息学分析
报告发放与解读
两者均为基因分型技术，但侧重点不同。SNP（单核苷酸多态性）检测直接针对药物代谢酶基因上的单个碱基变异进行测定，是目前药物基因组学最常用的方法。本产品采用的STR分型，是分析基因组中短串联重复序列的重复次数多态性，其结果同样可以关联到特定基因的功能状态。在某些情况下，STR标记能提供更稳定的个体遗传背景信息，作为SNP分析的补充或验证，共同构建更全面的个体药物反应预测模型。
是的。个体的基因型（遗传密码）是终身不变的，因此，针对特定药物相关基因的检测结果具有终身参考价值。无论是当前还是未来，当您需要使用所检测范围内的药物时，本次结果均可作为制定用药方案的重要依据。但请注意，临床用药决策还需结合您即时的肝肾功能、合并用药、疾病状态等动态因素综合判断。
绝对不可以。基因检测结果是重要的参考信息，但绝非唯一的用药指令。心血管药物种类繁多，相互作用复杂，剂量调整需极为谨慎。检测报告必须由您的主治医生结合您的具体病情、身体状况、其他检查结果等进行综合、专业的评估后，才能做出最终的用药决策。严禁患者自行根据检测报告更改药物种类或剂量，以免引发危险。
