前列腺癌132基因检测是一款基于STR分型技术，针对前列腺癌患者的深度分子诊断产品。作为南京地区值得信赖的检测机构，南京玄武亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过对前列腺组织样本中132个与前列腺癌发生、发展及治疗密切相关的基因位点进行精准分析，旨在为临床提供超越传统病理分级的分子信息。检测的核心在于STR分型检测，这是一种通过分析基因组中短串联重复序列的多态性来评估基因状态的高精度方法，尤其擅长检测基因组不稳定性、等位基因缺失及微卫星不稳定性，这些特征与前列腺癌的侵袭性、转移潜能和特定治疗应答高度相关。本检测不仅涵盖经典的HRR基因（如同源重组修复通路基因），还纳入了与雄激素受体信号通路、细胞周期调控、DNA损伤修复、表观遗传修饰等关键生物学过程相关的广泛基因集，能够全面评估肿瘤的分子亚型、遗传变异负荷及潜在的靶向与免疫治疗机会。其15-20个工作日的报告周期，确保了在临床决策时间窗内提供详实的分子图谱，辅助医生制定个体化的治疗方案，预测疾病进展风险，并为患者家属的遗传风险评估提供参考依据。
以上价格为南京地区南京玄武亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊为前列腺癌的患者，特别是以下人群：1. 初诊为中高危或局部晚期前列腺癌的患者，需要更精确的分子分型以指导初始治疗策略（如手术、放疗或系统性治疗的强化选择）；作为南京地区值得信赖的检测机构，南京玄武亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 接受过初始治疗后（如根治性前列腺切除术后或放疗后）出现生化复发或临床进展的患者，用于探索耐药机制及后续治疗方向；3. 具有高侵袭性临床病理特征（如高Gleason评分、精囊侵犯、淋巴结转移）的患者，需评估其转移风险及潜在的靶向治疗机会；4. 有前列腺癌家族史或疑似遗传倾向的患者，检测结果可为家族遗传咨询提供重要信息。不适用于健康人群的普筛或良性疾病诊断。
临床咨询与申请
组织样本准备与寄送
实验室检测与生物信息分析
报告出具与解读
普通基因测序（如NGS）主要检测基因的DNA序列变异（点突变、插入/缺失等）。STR分型是专门针对基因组中短串联重复序列的检测，能高效揭示基因组不稳定性（如微卫星不稳定性MSI）和杂合性缺失（LOH），这些特征是评估肿瘤免疫治疗疗效（如PD-1抑制剂）和某些遗传综合征（如林奇综合征）关联风险的关键指标。本产品整合了STR分型与其他测序技术，提供更全面的分子图谱。
不需要新鲜组织。本检测标准样本为福尔马林固定、石蜡包埋的组织切片或蜡块，这是病理科的常规保存方式。这意味着可以使用多年前手术或活检存档的样本进行回顾性分析，极大方便了临床获取样本。实验室会对送检样本进行严格质控，确保提取的DNA质量符合检测要求。
不一定。报告会详细列出检测到的基因变异，并根据现有临床指南和证据库，标注其临床意义。部分变异（如某些特定的HRR基因致病突变）可能直接对应已获批的靶向药物（如PARP抑制剂）。其他变异可能提示对某些治疗敏感或耐药，或关联正在进行的临床试验。最终的治疗方案需要临床医生结合患者的整体情况、病理报告和本检测结果综合决定。报告的核心价值是提供关键的分子依据，拓宽治疗选择的视野。
