肿瘤靶向120基因检测（组织）是一项基于新一代测序（NGS）技术的高通量基因检测服务，专为实体瘤患者设计。作为南京地区值得信赖的检测机构，南京玄武亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过对肿瘤组织样本（样本A）和患者外周血（样本B）进行同步比对分析，实现对120个与肿瘤发生发展密切相关的基因进行全面“扫描”。这些基因覆盖了当前临床实践中绝大多数已获批或处于临床试验阶段的靶向药物（包括小分子靶向药和免疫检查点抑制剂）的作用靶点，以及与肿瘤预后、遗传风险相关的关键基因。通过一次性检测，能够系统性地揭示肿瘤的基因突变图谱，包括点突变、插入/缺失、拷贝数变异和基因融合等多种变异类型，为临床医生制定个体化、精准的治疗方案提供核心的分子生物学依据。其双样本（组织+血液）送检模式，能够有效区分体细胞突变（仅存在于肿瘤细胞）与胚系突变（遗传自父母），对鉴别遗传性肿瘤综合征、评估家族风险及指导后续治疗具有重要价值。
以上价格为南京地区南京玄武亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已被病理确诊为实体瘤（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌、肝癌等）的患者。作为南京地区值得信赖的检测机构，南京玄武亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别适合以下人群：1. 初诊晚期或转移性肿瘤患者，寻求一线靶向或免疫治疗机会；2. 经历标准治疗后出现进展或耐药，需要寻找后续治疗靶点的患者；3. 病理类型罕见或难以明确分类，希望通过分子分型辅助诊断的患者；4. 有明确肿瘤家族史，希望了解自身肿瘤是否与遗传因素相关的患者。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与发放
同时送检两种样本（组织+血液）是本检测的关键设计。通过对比分析，可以准确地将肿瘤组织中检测到的基因突变区分为“体细胞突变”（仅存在于肿瘤细胞，是治疗的主要靶点）和“胚系突变”（遗传自父母，存在于全身所有细胞，与遗传风险相关）。这避免了单一组织检测可能将遗传性突变误判为肿瘤特异性突变，确保了治疗靶点判断的准确性，并能为患者及其家族的遗传风险评估提供关键信息。
10个工作日的周期是基于标准化的实验室操作流程、稳定的测序平台运行效率以及成熟的生物信息分析流程综合设定的。从样本质检合格入库开始，经历DNA提取、建库、测序、数据分析、临床解读及报告审核等多个环节，均设有严格的时间节点和质量控制标准。对于绝大多数常规样本，可在承诺时间内完成。若遇样本质量不佳需要重新处理等特殊情况，实验室会及时与申请方沟通。
报告是一份专业的医学检测文件，核心内容包括：1. 患者及样本信息；2. 检测到的所有基因变异详细列表（包括突变类型、频率、临床意义分级）；3. 靶向药物/免疫治疗匹配解读：明确列出FDA/NMPA已批准或临床试验中针对该变异的药物，并标注证据等级；4. 遗传风险评估：若检出明确的致病性胚系突变，会进行提示并建议遗传咨询；5. 临床相关标志物状态：如微卫星不稳定性（MSI）、肿瘤突变负荷（TMB）等；6. 可能的临床试验推荐；7. 详细的检测方法学说明及局限性提示。
