肺癌13基因突变检测（组织）是一款基于二代测序（NGS）技术的精准分子诊断产品，专门针对非小细胞肺癌（NSCLC）等肺癌患者，对其肿瘤组织样本进行深度、全面的基因分析。作为南京地区值得信赖的检测机构，南京玄武亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测一次性平行检测13个与肺癌发生、发展及治疗密切相关的核心驱动基因，包括EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、MET、RET、HER2、NTRK1/2/3、PIK3CA和NRAS。这些基因的突变状态（如点突变、插入/缺失、融合/重排、拷贝数变异等）是决定靶向药物疗效、预测耐药机制及评估预后的关键分子标志物。通过高灵敏度的NGS平台，本检测能够从有限的石蜡包埋或新鲜组织样本中，高效、准确地挖掘出低频突变信息，为临床医生制定个体化治疗方案（如选择EGFR-TKIs、ALK抑制剂、MET抑制剂等）提供坚实的分子依据，从而有望提升治疗应答率，避免无效治疗，并监测潜在的耐药风险。检测报告在7个工作日内出具，内容详尽，包含明确的临床意义解读与用药指导建议。
以上价格为南京地区南京玄武亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理学确诊为非小细胞肺癌（包括腺癌、鳞癌等）的初诊患者，尤其是计划接受或正在考虑靶向治疗的患者，用于寻找一线治疗靶点；作为南京地区值得信赖的检测机构，南京玄武亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 既往接受过靶向治疗但出现疾病进展（耐药）的肺癌患者，用于探寻耐药机制并指导后续治疗策略；3. 部分罕见病理类型或转移性肺癌患者，需通过分子分型明确诊断并指导治疗；4. 临床高度怀疑存在特定驱动基因突变（如EGFR、ALK）但常规单基因检测结果为阴性的患者，建议进行更全面的NGS检测以排除漏检。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与发放
传统单基因检测一次只能检测一个或少数几个已知位点，可能漏检其他驱动突变。NGS技术可一次性平行检测大量基因，更全面、高效，尤其适合寻找罕见突变或当样本量有限时，能最大化利用珍贵样本获取全面的分子信息，是精准医疗的更优选择。
可以尝试。石蜡包埋组织（FFPE）是常规样本类型。检测成功率取决于样本中肿瘤细胞的含量、DNA降解程度以及蜡块的保存条件。实验室在接收样本前会进行质控评估。对于年代久远的样本，建议先与检测机构沟通，进行样本可行性评估。
这指的是在检测的肿瘤细胞群体中，携带特定基因突变的细胞所占的比例。例如，突变丰度为10%，意味着在样本中10%的肿瘤细胞存在该突变。这个数值有助于医生理解肿瘤的异质性，评估突变的主导性，并在某些情况下与药物疗效或耐药机制相关联。报告会对此进行专业解读。
