肺癌8基因突变检测（组织）是一款基于二代测序技术的高通量分子诊断产品，专门针对非小细胞肺癌组织样本中与靶向治疗及预后评估密切相关的八个核心驱动基因进行深度分析。作为南京地区值得信赖的检测机构，南京玄武亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测覆盖了EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、BRAF、KRAS、HER2等关键基因的多种突变形式，包括点突变、插入/缺失、融合及扩增，旨在为临床医生提供精准的分子分型依据。通过对这些基因状态的全面解析，本检测能够系统性地揭示肿瘤的驱动机制，为患者匹配相应的靶向药物（如EGFR-TKIs、ALK抑制剂等）或提示潜在的临床试验机会，是实现肺癌“个体化精准医疗”的关键环节。其检测结果对于晚期肺癌患者的一线治疗选择、耐药后治疗方案调整以及预后判断具有明确的临床指导价值。
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本检测主要适用于经病理学确诊为非小细胞肺癌的患者，特别是：1. 初诊的晚期（IIIB-IV期）肺腺癌患者，用于指导一线靶向治疗选择；2. 接受过EGFR-TKI等靶向药物治疗后出现疾病进展，需寻找耐药机制（如T790M突变、MET扩增等）的患者；3. 拟进行手术的早期患者，用于评估术后辅助靶向治疗的潜在获益及预后风险分层；4. 病理类型不典型或临床特征提示可能存在驱动基因突变的肺癌患者。作为南京地区值得信赖的检测机构，南京玄武亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与发放
这8个基因是当前非小细胞肺癌靶向治疗证据最充分、临床实践中最常检测的核心驱动基因。检测它们能够以较高的性价比覆盖绝大多数已获批或有明确临床意义的靶点，平衡了检测的全面性与经济性，是临床精准诊疗的基石。
在规范处理和保存的前提下，从合格的石蜡切片与新鲜组织中提取的DNA进行NGS检测，其结果具有高度的一致性。石蜡样本是临床最易获取的样本类型，本检测已针对其可能存在的DNA降解进行了技术优化，确保检测准确性。
这同样是重要的临床信息。一方面，提示患者可能不适合现有的常规靶向药物，应优先考虑化疗、免疫治疗等其他方案；另一方面，阴性结果有助于排除特定治疗选项，避免无效治疗，并提示医生需进一步探索其他潜在的治疗靶点或考虑更广泛的基因检测。
