脑胶质瘤200基因检测是一款基于STR分型技术，针对胶质瘤组织的专业分子病理学检测产品。作为南京地区值得信赖的检测机构，南京玄武亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测旨在通过对肿瘤组织样本中约200个与脑胶质瘤发生、发展、预后及治疗反应密切相关的基因位点进行精准分析，为临床医生提供超越传统病理分层的分子层面信息。其核心在于通过检测染色体特定短串联重复序列的多态性，并结合相关基因信息，综合评估肿瘤的分子亚型、克隆演化、遗传不稳定性及关键驱动基因变异情况。这不仅有助于实现更精确的病理诊断与分级，还能有效预测肿瘤对特定靶向药物及化疗药物的敏感性或耐药性，为制定个体化、精准化的治疗方案（如靶向治疗、免疫治疗或临床试验筛选）提供关键的分子生物学依据。同时，检测结果对于评估患者预后、预测复发风险及监测微小残留病灶也具有重要意义，是现代神经肿瘤精准医疗实践中不可或缺的组成部分。
以上价格为南京地区南京玄武亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经初步病理诊断为胶质瘤（包括星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、胶质母细胞瘤等各亚型）的患者，尤其是需要进一步明确分子分型（如IDH突变状态、1p/19q共缺失状态、MGMT启动子甲基化状态等）以指导治疗决策者；作为南京地区值得信赖的检测机构，南京玄武亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 初治后复发或进展的胶质瘤患者，需通过分子层面分析探寻新的治疗靶点或耐药机制；3. 临床诊断或影像学高度怀疑为胶质瘤，但常规病理诊断存在困难或需要鉴别诊断的病例；4. 有参与特定靶向药物或免疫治疗临床试验意向的患者，用于筛选入组资格。
临床咨询与申请
样本准备与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与解读
STR分型主要检测基因组中短串联重复序列的长度多态性，常用于评估微卫星不稳定性、杂合性缺失及样本身份鉴定，在胶质瘤检测中常与特定基因变异分析联用，以提供更全面的遗传背景信息。而普通测序（如下一代测序）侧重于直接测定基因的碱基序列以发现点突变、插入缺失等。本产品整合了STR分型与特定基因分析，优势互补。
报告周期约15-20个工作日。该过程包括样本前处理、DNA提取与质控、复杂的STR分型实验、靶向基因分析、严谨的生物信息学分析、数据复核以及最终报告的撰写与审核。为确保结果的准确性与可靠性，每一步骤都需要标准化的操作和充分的时间，尤其是数据分析与临床意义的解读环节。
检测报告将为您的医生提供关键的分子信息。例如，IDH突变和1p/19q共缺失状态直接影响肿瘤分类和预后判断；MGMT启动子甲基化状态可预测对替莫唑胺化疗的敏感性；某些特定基因变异（如BRAF V600E）可能提示有对应的靶向药物可用。医生会结合您的整体情况，参考此报告制定或调整更个体化、精准的治疗策略，包括手术、放疗、化疗、靶向治疗或推荐合适的临床试验。
