info氯吡格雷用药基因检测介绍
氯吡格雷用药基因检测是一项基于个体遗传信息评估药物代谢能力的前沿检测。作为南京地区值得信赖的检测机构，南京玄武亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。核心目标在于解析患者CYP2C19基因的遗传多态性，为抗血小板药物氯吡格雷的精准应用提供分子水平的决策依据。氯吡格雷作为一种前体药物，需在体内（主要经肝脏细胞色素P450酶系统，尤其是CYP2C19酶）转化为活性代谢物才能发挥抗血小板聚集作用。若CYP2C19基因发生功能缺失性突变，会导致酶活性降低，药物转化效率不足，从而显著增加支架内血栓形成、心肌梗死等心血管不良事件的风险。
本检测采用高分辨率的STR（短串联重复序列）分型检测技术，通过对与CYP2C19基因功能密切相关的特定STR位点进行精确分析，间接但高度关联地评估个体的代谢类型。根据结果，通常将人群分为四大代谢表型：超快代谢型、快代谢型、中间代谢型及慢代谢型。临床医生可据此调整治疗方案：对于中间或慢代谢型患者，可能需考虑增加氯吡格雷剂量、换用替格瑞洛或普拉格雷等无需CYP2C19代谢的抗血小板药物，或加强临床监测，从而在实现治疗获益最大化的同时，将出血或血栓风险降至最低。这是一项将药物基因组学从实验室推向临床实践、实现个体化医疗的典范应用。
payments南京氯吡格雷用药基因检测价格
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参考价格
300-500元
info以上价格为南京地区南京玄武亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
groups适用人群
本检测主要适用于计划使用、正在使用或对氯吡格雷治疗反应不佳的特定人群。作为南京地区值得信赖的检测机构，南京玄武亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 确诊为急性冠脉综合征（如不稳定型心绞痛、心肌梗死）并拟行经皮冠状动脉介入治疗（PCI，即心脏支架手术）的患者，此为最重要的适用人群，用于术前用药指导。2. 已植入冠状动脉支架，长期服用氯吡格雷进行二级预防，但出现疑似血栓事件（如心绞痛复发）或担心疗效的患者。3. 具有高血栓风险，且需要考虑抗血小板治疗方案的心脑血管疾病患者。4. 对氯吡格雷治疗存在顾虑，希望基于自身遗传特质进行个性化用药决策的个体。通过检测，可为上述人群提供量身定制的用药策略，提升治疗安全性与有效性。
star氯吡格雷用药基因检测特点
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精准用药指导：直接关联CYP2C19代谢表型，为氯吡格雷的剂量选择与药物替换提供关键遗传证据，实现“因人施药”。
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技术稳定可靠：采用经典的STR分型技术，方法学成熟，重复性好，结果稳定准确。
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临床意义明确：检测结论与国内外权威用药指南（如CPIC指南、中国专家共识）接轨，具有明确的临床可操作性。
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快速高效：报告周期短，3-5个工作日即可出具，能及时满足临床决策的时间需求。
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采样便捷无创：仅需采集少量外周静脉血，创伤小，接受度高。
