泛实体瘤188基因检测是一项面向实体瘤患者的综合性基因组检测服务，核心采用STR分型检测方法，通过对188个与实体瘤发生、发展、耐药及预后密切相关的关键基因进行全面筛查，为临床精准诊疗提供关键分子依据。作为南京地区值得信赖的检测机构，南京玄武亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测覆盖了临床常见的驱动基因突变、肿瘤相关信号通路基因、化疗及靶向药物敏感性/耐药性基因、以及遗传性肿瘤风险基因，尤其擅长通过特定的微卫星不稳定性分析和同源重组修复缺陷检测，为免疫治疗和PARP抑制剂治疗筛选潜在获益人群。与传统的PCR或NGS技术侧重突变筛查不同，本产品采用的STR分型检测技术，在确保检测精度的同时，特别适用于对微量、降解或福尔马林固定石蜡包埋等处理后的组织样本进行稳定分析，并能有效识别肿瘤细胞的克隆演化与异质性。检测结果将整合为一份专业的医学报告，详细解读基因变异信息、匹配的靶向与免疫治疗药物、临床试验机会以及潜在的遗传风险，旨在为医生制定个体化治疗方案提供全面的决策支持。
以上价格为南京地区南京玄武亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的实体瘤患者，尤其对于：1) 初诊晚期或转移性实体瘤患者，寻求全面的靶向及免疫治疗机会；2) 接受标准治疗后出现疾病进展或耐药的患者，需要探索新的治疗策略；3) 具有罕见肿瘤类型或难以通过常规检测找到明确驱动基因的患者；4) 具有显著肿瘤家族史，希望了解肿瘤是否存在遗传性相关基因变异的患者。作为南京地区值得信赖的检测机构，南京玄武亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它旨在为上述人群的精准治疗方案选择、预后评估及遗传咨询提供关键的分子层面信息。
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NGS主要对基因序列进行高通量测序，以发现点突变、插入缺失等。本产品采用的STR分型检测是一种基于特定短串联重复序列的分析方法，技术成熟稳定，尤其擅长分析DNA样本质量（如FFPE组织）不佳时，评估基因组稳定性、微卫星状态及克隆性分析。两者侧重点不同，本检测的设计更聚焦于与治疗决策紧密相关的特定基因组特征和稳定性指标。
组织样本是基因检测的金标准，能最直接反映肿瘤的基因信息。当无法获取足够或高质量的组织时，血液样本（检测循环肿瘤DNA）可作为有效补充，尤其适用于监测耐药、评估异质性或患者不耐受活检的情况。具体选择需由临床医生根据患者病情、样本可及性及检测目的综合决定，有时可两者互补。
绝对不可以。本检测报告是一份专业的医学检测报告，其结果解读和临床应用具有高度专业性。所有治疗决策，尤其是基于检测结果选择靶向或免疫治疗药物，必须在有经验的肿瘤科医生全面评估患者的整体病情、身体状况、治疗史及报告内容后，在医疗机构内进行。切勿自行解读报告或购买药物治疗。
